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Nº 38 Octubre
Noticias a destacar
- 02/10/2013 Alemania aprueba una estrategia sobre enfermedades raras tras un proceso de 3 años
- 02/10/2013 El PSOE pide al Gobierno en el Congreso que se exima del copago a las familias con Enfermedades Raras
- 02/10/2013 El último número de la revista Viure en Salut, centrado en patologías de baja prevalencia
- 03/10/2013 El boccia, bolas de colores que eliminan todas las barreras
- 03/10/2013 El futuro incierto de Ainara
- 04/10/2013 Johnson & Johnson y Janssen renuevan su compromiso con los niños con Enfermedades Raras
- 04/10/2013 El copago en farmacia hospitalaria supondrá hasta 1.000 euros a pacientes con enfermedades raras
- 08/10/2013 Novartis presenta 'Votubia', como alternativa a la cirugía para pacientes con Esclerosis tuberosa
- 09/10/2013 Participa en el Día de las Enfermedades Raras para estar ¡Juntos, por una mejor calidad de vida!
- 09/10/2013 El Gobex dobla la recaudación de la campaña “Si se quiere se puede”
- 10/10/2013 Una mutación genética que causa una enfermedad 'rara' ofrece pistas sobre el Alzheimer y el Parkinson
- 13/10/2013 «Ahora me toca preparar el maratón de la vida»
- 14/10/2013 El retraso en el diagnóstico de la Acromegalia puede ocasionar complicaciones graves en los pacientes
- 14/10/2013 También aquí brilló su sonrisa
- 15/10/2013 Sanidad, RTVE, FEDER, ASEM y Fundación Isabel Gemio acuerdan emitir un 'Telemaratón' del Año de las Enfermedades Raras
- 15/10/2013 La Princesa de Asturias se interesa por la asociación oscense de Gliomatosis
- 16/10/2013 España, a la cola de Europa en la aprobación de medicamentos huérfanos
- 16/10/2013 Un proyecto europeo diseñará herramientas de e-Salud sobre anemias raras
- 16/10/2013 Investigadores dan el primer paso hacia una terapia génica para la distrofia macular
- 18/10/2013 Se olvida de respirar por una rara enfermedad
- 18/10/2013 Doña Letizia pide que en España “haya más investigación” para las Enfermedades Raras
- 19/10/2013 Víctor Cerdá concluye en Valencia su camino solidario por las enfermedades raras con más de 20.000 euros recaudados
- 19/10/2013 Francisco cautiva a la princesa
- 19/10/2013 Jornadas sobre los nuevos tratamientos de las Enfermedades Raras
- 19/10/2013 El II Open Pádel Rotary Club recauda fondos para las Enfermedades Raras
- 20/10/2013 El cadismo se vuelca con la joven gaditana aquejada de una rara enfermedad
- 20/10/2013 La soledad de la enfermedad
- 20/10/2013 Autoridades en enfermedades raras acompañan a Acmein
- 20/10/2013 El largo periplo previo al diagnóstico
- 20/10/2013 Kike, el príncipe valiente
- 21/10/2013 Investigadores del Vall d’Hebron identifican las causas de la fibrosis pulmonar idiopática
- 22/10/2013 Sanidad lanza una web de información en apoyo a las Enfermedades Raras
- 22/10/2013 Los productos sanitarios para ER, desatendidos
- 22/10/2013 El colegio de Farmacéuticos de Sevilla y La Fundación Mehuer convocan sus ayudas a la investigación de enfermedaes raras, dotadas con casi 30.000euros
- 22/10/2013 Designaciones de medicamentos huérfanos y/o autorizaciones de mercado
- 22/10/2013 Astellas y Mitokyne se unen para desarrollar tratamientos para trastornos genéticos y neurodegenerativos
- 23/10/2013 Los pacientes con Angioedema Hereditario tardan una media de 10 años en ser diagnosticados
- 23/10/2013 La responsabilidad social corporativa fomenta la producción de medicamentos huérfanos
- 24/10/2013 Sanidad prepara un modelo para detectar a los mejores médicos de patologías raras y un protocolo de derivación
- 24/10/2013 67 experiencias autonómicas guiarán las buenas prácticas en Enfermedades Raras
- 24/10/2013 Sanidad asegura que los afectados por la Polio están presentes dentro de la estrategia de Enfermedades Neuromusculares
- 24/10/2013 Investigadores identifican las causas probables y estrategias de tratamiento para la Esclerodermia
- 24/10/2013 El Congreso sobre terapias avanzadas oficiado en Madrid acerca a los afectados por Enfermedades Rara
- 24/10/2013 Messi pide un último empujón en la lucha contra la polio
- 24/10/2013 Para Todos La 2 - Vídeo: El HHT
- 24/10/2013 Un sueño hecho realidad: el I Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras
- 25/10/2013 Fallos en la reparación del ADN como causa de la Esclerosis lateral amiotrófica
- 25/10/2013 Fisioterapia y Enfermedades Raras. ¡Juntos es Mejor!
- 25/10/2013 Una Enfermedad Rara
- 26/10/2013 Enfermedades Raras con calidad de vida
- 26/10/2013 Augusto Odone, la lucha contra las Enfermedades Raras
- 27/10/2013 El grupo de enfermedades raras reclama atención, coordinación médica y apoyo escolar
- 27/10/2013 Una enfermedad rara puede dar pistas para tratar Alzheimer y Parkinson
- 28/10/2013 La Paz, a la vanguardia de la investigación y asistencia clínica en enfermedades de base genética
- 29/10/2013 600 escolares de toda Galicia conocen las enfermedades raras en un programa educativo de la Fundación Barrié y la Federación Gallega de Enfermedades Raras y Crónicas
- 29/10/2013 Un grupo de Investigadores del CICbioGUNE abre la vía para combatir afecciones dermatológicas asociadas a la Enfermedad de Gunther
- 29/10/2013 Fundación Solidaridad Carrefour apoya programas especializados en terapias con animales para más de 300 ninos con discapacidad
- 30/10/2013 CIC bioGUNE abre la vía para combatir afecciones dermatológicas asociadas a la enfermedad de Gunther
- 30/10/2013 Las Palmas se suma a la celebración del año 2013 como año español de las Enfermedades Raras
- 30/10/2013 Granada solidaria con las Enfermedades Raras
- 31/10/2013 El Día de la Fisioterapia, junto a las Enfermedades Raras
domingo, 16 octubre 2022 16:57
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