CRE Enfermedades Raras
Burgos

Asociación Duchenne Parent Project España

La Asociación Duchenne Parent Project España es una asociación sin ánimo de lucro creada y dirigida por padres de niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) y Distrofia Muscular de Becker (DMB).

La existencia de esta asociación tiene como fines: favorecer, dinamizar, promover las investigaciones científicas y médicas para que se pongan en marchas las terapias que permitan curar las distrofias musculares de Duchenne y Becker, asi como, el amparo a las familias que lo necesiten.

Tiene como principales objetivos:

• Unificar la mayor parte posible de los pacientes con estas afecciones neuromusculares, ya que estos son los beneficiarios de nuestras acciones.
• Información sobre las enfermedades neuromusculares y sus aspectos médicos.
• Cooperar con todas las entidades que tengan igual o similar finalidad para conseguir los cambios de actitud social que permitan una mejora en la calidad de vida de los afectados.
• Búsqueda de recursos, profesionales y/o colaboradores, subvenciones y ayudas para apoyar las investigaciones.
• Fomentar la investigación de las enfermedades neuromusculares desarrollando convenios con otras entidades.

Para el cumplimiento de estos fines se realizarán las siguientes actividades:

• Recaudación de fondos mediante patrocinadores privados y/o públicos, socios y colaboradores.
• Campañas de sensibilización.
• Reuniones con las Administraciones Públicas, centros de investigación y otras plataformas de Duchenne.
• Participación y/o colaboración con otras Asociaciones que nos puedan servir en nuestros fines.
• Cualesquiera otras que pudieren servir para la consecución de los fines indicados.