Noticias a destacar - CREER - Instituto de Mayores y Servicios Sociales

Nº 18 Enero
Noticias a destacar

02/01/2012: Una paciente de una enfermedad ultra-rara a la espera indefinida de su tratamiento
02/01/2012: El partido de los famosos en San Sebastian de los Reyes
02/01/2012: Glamoroso saque de honor
02/01/2012: Totana se solidariza con los afectados por enfermedades raras
03/01/2012: Una inyección de células madre alivia la progeria en ratones
03/01/2012: España enfermedades raras los padres de una niña
03/01/2012: La Fundación Mehuer y Neocodex firman un convenio para investigar las causas moleculares de las enfermedades raras
06/01/2012: Amer enfermedades raras: OMER
07/01/2012: Colombres se une contra el Rett
07/01/2012: Programa respiro familiar
08/01/2012: El tratamiento es caro, pero yo no he elegido tener esta enfermedad
10/01/2012: «Estamos condenados a la ceguera»
10/01/2012: Conferencia Europea de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos
10/01/2012: Inauguración de la III Edición del master “Conocimiento actual de las enfermedades raras
10/01/2012: Colombres se une contra el Rett
11/01/2012: Junta e Instituto Carlos III crearán un registro de enfermedades raras
11/01/2012: Puntadas por una buena causa
11/01/2012: II Carrera-Caminata por las Enfermedades Raras en Extremadura
11/01/2012: Se creará un registro de enfermedades raras
11/01/2012: Iniciativas Políticas y Planes de Acción en el campo de las Enfermedades Raras
12/01/2012: Mesa redonda sobre iniciativas políticas en el campo de las enfermedades raras
12/01/2012: Rita se va a Madrid a averiguar su enfermedad rara
12/01/2012: Castilla y León se implica en el tratamiento de patologías raras
12/01/2012: FEDER reconocida por su labor en la VIII Edición de los Premios
12/01/2012: El Acto Institucional del Día de Reyes contó con numeroso público
12/01/2012: Shire lanza la primera web española para profesionales sanitarios totalmente dedicada a la enfermedad de Fabry.
12/01/2012: Guía de apoyo psicológico para enfermedades raras
13/01/2012: Lanzan programa para prevenir enfermedades congénitas
13/01/2012: El Alquián albergará el próximo domingo su II Carrera Popular con matiz benéfico
14/01/2012: Afectados por el síndrome de Apert piden más centros de atención en España
14/01/2012: El Centro de Enfermedades Raras aporta a un registro estatal datos de un millar de pacientes
15/01/2012: Feder Murcia prepara el día mundial de las enfermedades raras
15/01/2012: MPS PAPAS » Participa en el Día de las Enfermedades Raras 2012..
16/01/2012: La UPO y la AEPMI impulsan el estudio sobre patologías
16/01/2012: 29 de febrero - Día Mundial de las Enfermedades Raras.
16/01/2012: ED: Asistencia virtual para pacientes que padecen enfermedades raras
17/01/2012: La EMA da luz verde al primer medicamento huérfano para tratar el síndrome de Prader-Willi
17/01/2012: Las actividades de concienciación social de las enfermedades raras saltan este año a Redes Sociales y Smartphones
18/01/2012: Las actividades de concienciación social de las enfermedades raras saltan este año a Redes Sociales y Smartphones
19/01/2012: La investigación básica y clínica se unen contra las enfermedades raras
19/01/2012: Enfermedades raras - Red OTRI Andalucía
19/01/2012: Ayudas para proyectos de investigación en enfermedades raras
20/01/2012: Del Bosque hará campaña contra las enfermedades raras 2 de febrero en Totana
20/01/2012: Sanidad reclama más apoyo para las enfermedades raras
20/01/2012: Un festival intentará recaudar 3.000 euros para Sara
21/01/2012: Cuando querer es poder: la ciencia financiada por los padres coraje
21/01/2012: El Gregorio Marañón alberga un biobanco con 561 muestras biológicas para potenciar la investigación
21/01/2012: La EMA aprueba la producción de Genzyme en su sede de Estados Unidos
21/01/2012: II Jornadas Interdiciplinares en Enfermedades Raras, Alicante
22/01/2012: Científicos de la UPO buscan la terapia a una enfermedad rara
22/01/2012: Cuando ataca una enfermedad extraña
22/01/2012: La importancia de alertar a los médicos
22/01/2012: II Jornada Interdisciplinar de las enfermedades raras en Villajoyosa
23/01/2012: Afectados por enfermedades raras buscan apoyo en las redes sociales
23/01/2012: El VHIR y el CRG investigarán sobre enfermedades raras de origen genético
24/01/2012: Vicente del Bosque solidario con las familias que sufren
24/01/2012: Una mujer reúne 33.000 euros para investigar la dolencia de su hija
24/01/2012: El CSIC identifica un nuevo gen causante de los «huesos de cristal»
24/01/2012: Investigadores asturianos lideran la lucha contra enfermedades raras del riñón en niños
25/01/2012: San Sebastián acogerá un festival a favor de una niña con una enfermedad rara
25/01/2012: La Fundación Genzyme convoca dos becas de investigación
25/01/2012: Tapones solidarios para Sonia
25/01/2012: El pleno del ayuntamiento debatirá cerca de una veintena de propuestas
25/01/2012: Identifican gen que causan huesos de cristal
25/01/2012: Convocatoria para proyectos de Investigación en Enfermedades Raras
27/01/2012: Los niños, principales protagonistas en las actividades que conmemorarán el Día Mundial de Enfermedades Raras en Totana
27/01/2012: El Aula Montpellier abordó una de las "enfermedades raras", las porfirias
27/01/2012: Las personas con enfermedades raras pueden pedir ayudas a través de Aden
27/01/2012: Gent per Gent recauda 8.360€ para las investigación en enfermedades raras
27/01/2012: La crisis económica también afecta a las asociaciones de pacientes
29/01/2012: Una leona en el cuerpo de una frágil libélula
29/01/2012: Las MAC píldoras
30/01/2012: Nuevo gen responsable de la enfermedad rara osteogénesis imperfecta
31/01/2012: Especialistas abordarán en Maó las enfermedades raras
31/01/2012: Segunda carrera por las enfermedades raras
31/01/2012: Más de 150 investigadores internacionales tratan sobre los nuevos fármacos contra el cáncer
31/01/2012: FEDER premiada con el galardon a la Mejor Información
31/01/2012: La Obra Social La Caixa destina 943.300 euros en 2011 a proyectos sociales desarrollados en Sevilla