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Nº 27 Octubre
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- 02/10/2012 La exposición "Las Enfermedades Raras llenas de vida" visita Caravaca
- 02/10/2012 Alexion, la biofarmacéutica más innovadora del mundo
- 03/10/2012 Mato inaugura el día 26 en Totana V congreso de enfermedades raras
- 03/10/2012 EURORDIS dirige una encuesta sobre registros de enfermedades raras
- 03/10/2012 Buscan fondos para un centro de menores con enfermedades raras
- 04/10/2012 Análisis genético ultrarrápido para bebés con enfermedades raras
- 04/10/2012 Melilla analiza hoy las enfermedades raras bajo la visión de los afectados
- 05/10/2012 La Jornada de Enfermedades Raras arranca con el apoyo institucional
- 06/10/2012 Una carrera popular recaudará fondos en Palencia para las enfermedades raras
- 06/10/2012 Las terapias biológicas dan esperanza a los pacientes de enfermedades raras
- 06/10/2012 Núñez y Romero, socios de honor de Cuenta con Nosotros
- 08/10/2012 Uno de cada 1.000 pacientes en edad pediátrica padece una enfermedad rara
- 09/10/2012 Un equipo de investigación del CIPF recibe una ayuda de Gent X Gent para investigar enfermedades raras
- 09/10/2012 Una campaña de reciclaje de móviles recaudará fondos para enfermedades raras
- 09/10/2012 En el abordaje de las enfermedades raras en niños es imprescindible la interconexión de la Pediatría de Atención Primaria y la Hospitalaria
- 09/10/2012 Equipo internacional logra avances contra rara enfermedad
- 10/10/2012 Shire HGT crea un blog sobre la Enfermedad de Fabry, Gaucher, el Síndrome de Hunter y Angioedema Hereditario
- 11/10/2012 Los medicamentos huérfanos, la otra adversidad
- 13/10/2012 "Llegar al diagnóstico del Síndrome de Williams de mi hija fue un suplicio"
- 15/10/2012 Cerca de cinco mil cordobeses sufren alguna enfermedad rara
- 15/10/2012 Retrasan el avance del Huntington en ratones
- 16/10/2012 La Fundación Isabel Gemio organiza una carrera a favor de enfermedades raras
- 16/10/2012 Vivir con una prótesis ocular pero sin guantes de terciopelo: Retinoblastoma
- 17/10/2012 Por una colaboración más transparente y abierta en enfermedades raras
- 18/10/2012 Feder impulsa la inclusión de los niños con enfermedades raras en los centros escolares
- 18/10/2012 Sanidad incluye 5 enfermedades más en la 'prueba del talón' que se hace a los bebés
- 19/10/2012 Expertos piden un fondo común estatal para la financiación de medicamentos huérfanos para tratar las enfermedades raras
- 19/10/2012 Feder Extremadura galardonada por la Cruz Roja por su trabajo solidario
- 20/10/2012 Las enfermedades raras ‘empiezan’ el cole este lunes
- 20/10/2012 El 8 por ciento de los asturianos sufre enfermedades raras
- 20/10/2012 Los enfermos de Piel de Mariposa piden que se creen centros de referencia
- 20/10/2012 Las enfermedades raras de Pediatría, en el San Agustín
- 21/10/2012 Más de 300 personas corren a favor de los pacientes con enfermedades raras
- 25/10/2012 Nace una nueva asociación sobre Síndrome Hemolítico Urémico Atípico, enfermedad que afecta a 150 personas de España
- 25/10/2012 La enfermedad ultrarrara de José tiene tratamiento
- 26/10/2012 Ana Mato anuncia la declaración de 2013 como Año Español de las Enfermedades Raras
- 26/10/2012 "La financiación debe ser lo más centralizada posible"
- 27/10/2012 “Sin investigación no hay esperanza”
- 28/10/2012 Personas con enfermedades raras se agrupan para pedir una atención coordinada y evitar el aislamiento
- 28/10/2012 Peregrinos de un diagnóstico
- 28/10/2012 El Servicio de Oftalmología del Mancha Centro recibe el premio metabólico-manchego 2012
- 29/10/2012 Medicina personalizada en enfermedades raras
- 30/10/2012 Investigan el potencial de supresores de mutaciones en una enfermedad rara metabólica
- 31/10/2012 Segunda opinión médica en enfermedades raras, cánceres y degenerativas