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Nº 35 Julio
Noticias a destacar
- 01/07/2013 Dompé anuncia que la EMA ha otorgado la concesión de fármaco huérfano al tratamiento basado en ItsrhNGF para la Retinosis Pigmentaria
- 02/07/2013 La Diputación de Granada presenta el acuerdo institucional para ser una provincia solidaria con enfermedades raras
- 02/07/2013 Síndrome de Rubinstein-Taybi: Dejar de ser 'raros'
- 02/07/2013 La Paz lanza una Plataforma Bioinformática para detectar epilepsias genéticas
- 04/07/2013 Se presentan las prioridades para las familias con enfermedades raras ante el Consejo Consultivo del Ministerio de Sanidad
- 05/07/2013 Feder y el Colegio de Fisioterapeutas de Madrid colaborarán para visibilizar las enfermedades raras y sus tratamientos
- 07/07/2013 Paterna reunió a 600 corredores en la carrera benéfica "Todos somos Fer"
- 10/07/2013 El Hospital Clínico de Santiago coordina un proyecto europeo de investigación sobre enfermedades raras
- 10/07/2013 La información, clave en las patologías raras
- 10/07/2013 Un fármaco que puede llegar a parar el Huntington se ensayará en humanos en dos años
- 10/07/2013 Vanessa Alba, la fuerza de unos huesos de cristal
- 11/07/2013 Castilla y León adquiere medicamentos para tratar enfermedades raras
- 11/07/2013 La terapia génica cambia la vida a seis niños con dos enfermedades raras
- 11/07/2013 El Complejo Asistencial Universitario de Burgos recibe 1,06 millones para un medicamento que trata una "enfermedad rara"
- 11/07/2013 El Hotel Silken Al-Andalus ofrece descuento a personas con enfermedades raras
- 12/07/2013 Aragón, Canarias y Navarra, las más preocupadas por las enfermedades raras
- 14/07/2013 El «desmantelamiento» de la unidad de Wolfram almeriense llega al Gobierno
- 15/07/2013 Apoyo a la lucha contra las enfermedades raras
- 15/07/2013 Fundación Isabel Gemio y Diario Bebé colaboran para ayudar en la investigación de las enfermedades raras
- 15/07/2013 Investigadores españoles encuentran nuevas dianas terapéuticas contra la Enfermedad de Huntington
- 15/07/2013 Síndrome de Rett: la enfermedad rara de las niñas
- 15/07/2013 El efecto dual de un antibiótico abre las puertas a encontrar un fármaco contra un cáncer infantil muy agresivo
- 16/07/2013 El Consejo Asesor abordará la e-Salud en el segundo semestre de 2013
- 17/07/2013 “El sistema tiene que cambiar para volver a investigar en España”
- 17/07/2013 Las enfermedades raras, en la Ruta Jacobea
- 17/07/2013 Asociaciones crean la Alianza AIRE para defender a los bebés más vulnerables ante las infecciones respiratorias
- 18/07/2013 55 niños aprenden a convivir con la Hemofilia en Totana
- 19/07/2013 El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad organiza una jornada sobre investigación en Enfermedades Raras
- 19/07/2013 “Diariamente subo un escalón menos, pero tengo que hacerlo"
- 19/07/2013 El BBVA recoge 500 móviles para ayudar a un niño que padece una enfermedad rara
- 21/07/2013 El Creer propicia unificar los criterios de valoración de enfermedades raras
- 21/07/2013 Juan necesita ayuda para crecer
- 22/07/2013 Camino de superación
- 22/07/2013 Las fundaciones Cajasol y Mehuer colaboran en la investigación de enfermedades raras
- 23/07/2013 La Fundación Salud 2000 convoca las Ayudas Merck Serono de Investigación 2014
- 23/03/2013 Gustavo Noya cede las ventas de su obra ‘El tren, tu tren’ a Feder
- 23/07/2013 Rosales se vuelca para ayudar a Aarón, un niño con Síndrome de Pearson
- 23/07/2013 Desarrollan una terapia génica que frena con éxito la hipertensión pulmonar en ratones
- 24/07/2013 El 76% de las personas con una enfermedad rara o ultra-rara se han sentido discriminadas
- 24/07/2013 El viacrucis de Melki
- 25/07/2013 Feder y Asanhemo rechazan la implantación de ATEs en Andalucía
- 25/07/2013 Argon Pharma desarrollará un fármaco contra el tumor cerebral más agresivo, el Glioblastoma
- 25/07/2013 Expertos hallan una red molecular que regula los efectos celulares defectuosos en las enfermedades mitocondriales
- 26/07/2013 La dificultad de convivir día a día con el Síndrome de Pearson
- 28/07/2013 Stephen Hawking habla de su vida y su enfermedad en un nuevo documental
- 29/07/2013 Las federaciones de enfermedades raras de España y Portugal se unen para desarrollar proyectos conjuntos
- 29/07/2013 Una joven lucha contra una rara enfermedad que transforma sus músculos en huesos
- 29/07/2013 Los más de 1.200 niños de la Escola d'Estiu de la UPV recogen tapones para ayudar a personas con enfermedades raras
- 29/07/2013 Brazadas solidarias para combatir las enfermedades raras
- 30/07/2013 Taconic inicia proyecto de generación de modelo personalizado en apoyo a la investigación del síndrome de Sanfilippo
- 30/07/2013 Los más pequeños se movilizan por Nahia
- 31/07/2013 Enfermedad de Huntington. Una luz en el horizonte
- 31/07/2013 El nuevo informe del Eucerd describe el estado de las actividades nacionales y en la UE de las enfermedades raras en 2012
domingo, 16 octubre 2022 17:13